Évaluation de l'immunologie reproductive

Enfin, de la clarté pour votre parcours de fertilité

IRMA est la première évaluation complète conçue pour révéler les facteurs immunitaires méconnus que les tests de fertilité traditionnels négligent souvent. Elle a été créée pour les femmes en quête de réponses face à une infertilité inexpliquée, des fausses couches à répétition, un échec de FIV ou un échec d'implantation.

Que vous ayez connu des revers répétés, que vous disposiez de peu d'ovocytes ou d'embryons, ou que vous souhaitiez simplement plus de clarté, IRMA fournit des informations exploitables avant la prochaine étape de votre parcours de fertilité.

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Conçu par des médecins

Fondé sur les données

Résultats sous 5 semaines

Pregmune — réponses pour votre parcours de fertilité

Ce que nous évaluons

Des informations essentielles au-delà du bilan de fertilité habituel

IRMA évalue six facteurs clés de santé immunitaire et reproductive souvent négligés dans les bilans de fertilité standard, afin de vous aider à bâtir le parcours le plus éclairé vers une grossesse.

Compatibilité parentale
(incompatibilités HLA)

Activité cytotoxique
des lymphocytes NK

Inflammation
systémique

Thrombophilie

Déficit en
cellules T régulatrices

Anticorps
auto-immuns

Aperçu d'évaluation IRMA (exemple)

Assisté par l'IA

Activité des NK Rapport Th1/Th2 Ac antiphospholipides KIR-HLA-C Bilan thyroïdien ANA

Probabilité de naissance vivante liée à l'immunité Risque modéré

FaibleModéréÉlevé

3 observations immunitaires identifiées pouvant contribuer à un échec d'implantation ou à des complications de grossesse : activité cytotoxique élevée des cellules NK, profil immunitaire Th1 déséquilibré et motif d'haplotype KIR AA associé à un risque immunitaire reproductif accru. Sur la base du profil immunitaire global, l'évaluation par IA estime une probabilité de naissance vivante supérieure à la moyenne avec une prise en charge immunitaire personnalisée.

Auto-évaluation

IRMA est-il fait pour vous ?

Répondez à trois questions rapides pour découvrir si IRMA peut constituer une étape utile dans votre parcours de fertilité.

Auto-évaluation rapide

Question 1 sur 3

Où en êtes-vous dans votre parcours de fertilité ?

Question 2 sur 3

Avez-vous déjà vécu l'un des éléments suivants ?

Question 3 sur 3

Avez-vous des antécédents parmi les situations suivantes ?

Probabilité d'implication de facteurs immunitaires

—

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À quoi s'attendre

Du premier contact aux réponses…

Un parcours clair, étape par étape, qui vous fournit, à vous et à votre médecin, les informations nécessaires pour élaborer un plan de traitement adapté à votre parcours de fertilité.

Inscription et vérification de l'assurance

Inscrivez-vous sur Mon Portail, téléversez vos informations d'assurance et nous vérifierons votre couverture pour les analyses de laboratoire.

Prélèvement en laboratoire

Nous organisons les prélèvements via LabCorp et ReproSource — près de chez vous.

Analyse des résultats

Plus de 55 biomarqueurs immunitaires sont analysés par notre algorithme IRMA propriétaire et revus par notre équipe.

Votre rapport

Recevez un rapport immunitaire complet et exploitable — partagé avec vous et votre médecin dans un délai de 5 semaines.

Témoignages de patientes

De vraies femmes. De vraies réponses.

Pour beaucoup de nos patientes, IRMA a été le premier examen à vraiment expliquer ce qui se passait.

Après trois échecs de FIV sans aucune explication, IRMA a enfin montré une activité NK élevée. Nous l'avons traitée, un nouveau transfert — et je suis aujourd'hui à 22 semaines de grossesse.

Sarah M.

3 FIV échouées avant IRMA

À 22 semaines de grossesse

On m'avait dit que tout était « normal ». IRMA a révélé des anticorps antiphospholipides — jamais recherchés auparavant. Mon médecin a instauré un traitement et j'ai enfin mené la grossesse à terme.

Alyssa T.

4 fausses couches, « inexpliquées »

Bébé né en bonne santé, 2024

Mon gynécologue m'a adressée à Pregmune après deux transferts de don d'ovocytes infructueux. IRMA a identifié une discordance KIR-HLA. Mon médecin a adapté le protocole et le transfert suivant a enfin réussi.

Michelle K.

2 cycles de don d'ovocytes échoués

Transfert réussi, 2025

Questions fréquentes

Foire aux questions

IRMA est une évaluation immunitaire reproductive complète qui analyse plus de 55 biomarqueurs impliqués dans l'implantation et le début de grossesse. Les bilans de fertilité traditionnels portent sur les hormones, l'anatomie et la qualité embryonnaire, mais les facteurs immunitaires sont souvent négligés. IRMA aide à révéler des profils immunitaires méconnus pouvant influencer la fertilité et les issues de grossesse.

Aucune orientation n'est requise pour commencer. Vous pouvez démarrer le processus directement sur www.pregmune.com. Une prescription ou orientation médicale sera toutefois nécessaire avant que vos ordonnances de laboratoire puissent être émises. Les résultats IRMA ont le plus de valeur lorsqu'ils sont interprétés avec votre spécialiste de la fertilité, et Pregmune peut également collaborer directement avec votre médecin si vous préférez une prise en charge coordonnée.

Pregmune est transparent sur l'ensemble des coûts : aucuns frais surprise. Les rapports Pregmune sont actuellement à la charge de la patiente. Vous pourrez peut-être utiliser un compte FSA/HSA, mais nous vous recommandons de vérifier auprès de votre organisme. Les analyses de laboratoire peuvent être prises en charge en partie ou en totalité par votre assurance, et Pregmune vous aidera à vérifier vos droits avant l'achat de votre rapport.

Une fois le prélèvement effectué, les résultats IRMA sont généralement disponibles sous 5 semaines. Le rapport est relu par l'équipe Pregmune avant l'envoi afin d'en garantir l'exactitude.

Oui. Pregmune accepte l'inscription directe des patientes et les prescriptions ou orientations médicales. Si votre médecin souhaite intégrer IRMA dans sa pratique, orientez-le vers notre page Pour les médecins ou vers nos équipes.

Les immunosuppresseurs, certains traitements hormonaux et une chirurgie récente (cœlioscopie, curetage) peuvent modifier les marqueurs immunitaires. Pour un traitement court, terminez-le idéalement avant le prélèvement. Pour les traitements au long cours, indiquez-les dans le questionnaire d'accueil ; l'équipe vous indiquera le meilleur moment.

IRMA s'adresse aujourd'hui aux patientes basées aux États-Unis, les analyses étant réalisées dans des laboratoires certifiés américains (LabCorp et ReproSource). Une extension internationale est en cours — contactez-nous pour être informée de l'ouverture dans votre région.

Avis médical

Les patientes et les médecins doivent toujours consulter un professionnel de santé agréé avant toute décision clinique, y compris le début ou l'arrêt d'un traitement. Toute information fournie par Pregmune, y compris, sans s'y limiter, le rapport IRMA, le rapport AIMY, les résultats de tests, les estimations de risque, la documentation d'appui, les communications par courriel ou tout autre contenu connexe (collectivement, le « Contenu Pregmune »), est destinée à des fins d'information uniquement. Ce contenu ne constitue pas un avis médical et ne doit pas être utilisé en remplacement d'une évaluation, d'un diagnostic ou d'un traitement médical professionnel. Le Contenu Pregmune ne constitue pas une recommandation pour un plan de traitement, une thérapie, un médicament ou une conduite à tenir spécifique. Il est conçu pour soutenir, et non remplacer, la relation entre les patientes et leurs prestataires de soins qualifiés. Pregmune ne fournit pas de soins médicaux, et ses rapports et communications ne doivent jamais retarder ou remplacer le jugement clinique.