De nombreuses maladies auto-immunes peuvent augmenter les risques d'issues défavorables de la grossesse, c'est pourquoi les futures mères atteintes du syndrome des antiphospholipides, de lupus, de polyarthrite rhumatoïde et d'autres troubles auto-immuns sont considérées comme des grossesses à haut risque. Cependant, de nombreuses personnes restent non diagnostiquées pour les affections auto-immunes.
On pense que les maladies auto-immunes résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Bien qu'une prédisposition génétique à l'auto-immunité puisse augmenter les risques de développer une maladie auto-immune, cela ne constitue pas une certitude.
Physiologie
Les gènes de l'antigène leucocytaire humain (HLA) jouent un rôle essentiel dans l'activation de la réponse immunitaire. Certains allèles HLA modifient les caractéristiques des HLA d'une personne, la rendant plus susceptible de déclencher de manière inappropriée la réponse immunitaire et de développer une affection auto-immune. Un test de prédisposition aux maladies auto-immunes examine différents allèles des gènes HLA du patient susceptibles de le prédisposer à des problèmes auto-immuns pouvant interférer avec une grossesse saine.
Notre analyse identifie les allèles et haplotypes HLA dont il a été démontré qu'ils prédisposent à certaines affections auto-immunes. La présence d'un ou plusieurs allèles/haplotypes HLA prédisposants ne constitue pas un diagnostic de l'existence d'une maladie auto-immune. Cependant, combinée à d'autres analyses du rapport IRMA, la présence d'allèles/haplotypes spécifiques peut fournir des informations précieuses sur l'état du système immunitaire du patient, pouvant contribuer à l'échec de l'initiation ou du maintien de la grossesse. Les allèles et haplotypes HLA contribuant à l'auto-immunité peuvent également empêcher directement l'établissement approprié de la tolérance immunitaire maternelle envers un embryon ou un fœtus.
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